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強生疫苗獲得授權，美國疫苗接種提速
在新冠疫情一周年前夜，終于有跡象表明美國人的生活將恢復正常（或在某種程度上恢復正常）。上周早些時候，隨著第三款新冠疫苗——由強生公司（Johnson & Johnson）制造的單劑疫苗的上市，美國開始加快大范圍疫苗接種，因此美國疾病控制與預防中心（Centers for Disease Contro...
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誰先接種疫苗？美疾控中心回應
當地時間周二，美國疾控中心免疫實踐咨詢委員會召開會議，對疫苗分配順序給出了建議。委員會以13-1投票通過了優(yōu)先供應健康保健工作人員和看護設施長期居住者的建議。根據預測，美國這兩類人群分別有2100萬和300萬人。 12月1日消息，美國食品和藥物管理局前局長戈特利布 表示，到2020年底，將近有1/...
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美疾控允許混打輝瑞和Moderna疫苗
近日，美國疾控中心修改疫苗接種指南，以允許混合使用輝瑞和Moderna疫苗。修改后的指導意見稱現在可以在“特殊情況”下混合使用輝瑞和Moderna的疫苗，此前CDC的指導意見是不能混用。根據FDA最新的指導意見，只要第一針和第二針的間隔在28天以上，兩種疫苗就可混用。...
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前國際疫苗協會主席：為何沒有SARS疫苗？新冠疫苗進展如何？
盧山介紹，4月底前中國的疫苗和美國的疫苗都能看到真實的臨床人體實驗的情況。并建議，可以考慮制備廣譜性的疫苗，包括應對SARS和新冠病毒，這樣今后大家就不會擔憂暴發(fā)一種病毒就要專門研發(fā)一種新疫苗。...
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中國生物：新冠滅活疫苗可與流感疫苗、肺炎疫苗同時接種
2022年8月7日，《Vaccine》官網全文發(fā)表了國藥集團中國生物的《新冠滅活疫苗與四價流感裂解疫苗、23價肺炎球菌多糖疫苗同時接種的免疫原性與安全性評價》。本研究成果為新冠滅活疫苗與四價流感疫苗、23價肺炎多糖疫苗可以同時接種提供臨床研究證據。同時接種可增加易感人群免疫機會，降低合并感染的風險及...
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疫苗女王
一般來說，在公司史上最重要的高光時刻啟用新的首席執(zhí)行官通常不是理想的選擇。但是，當卡倫·林奇（Karen Lynch）在今年2月履新CVS Health公司的一把手之際，正是這家公司在美國新冠疫苗接種工作中的作用愈發(fā)凸顯之時，不過投資者和行業(yè)觀察者都沒有對公司臨陣換將感到驚訝。2018年，CVS ...
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輝瑞：計劃下周向美FDA提交疫苗緊急使用授權
11月9日，美國制藥巨頭輝瑞公司（Pfizer）在官網發(fā)布消息稱，其與德國生物新技術公司（BioNTech）合作研發(fā)的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2在沒有感染新冠病毒的參與者身上，已經證明了超過90%的有效性，效果好于預期，并且遠高于美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）所要求的50%。 對此，輝...
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強生單劑型新冠疫苗在美獲緊急使用授權
彭博2月28日消息，強生新冠疫苗獲準在美國使用。食品和藥物管理局在周六的一份聲明中說，它已授予18歲及以上人群的單劑新冠疫苗的緊急使用授權。這是繼輝瑞疫苗和莫德納疫苗之后，第三個在美國獲準緊急使用的新冠疫苗。...
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無疫苗可用：這個地方疫苗接種問題為何這么多？
在二月的一個下雪天，克里斯汀·梅耶突然意識到自己必須親自負責賓州的疫苗接種工作。內科醫(yī)學醫(yī)師梅耶在賓州費城郊區(qū)的艾克斯頓擁有一家20000病患的醫(yī)院。數周以來，他一直在接聽病患的電話，這些病患擁有注射新冠疫苗的資質，但無法在藥房、醫(yī)生辦公室，或通過當地衛(wèi)生部門以及州疫苗信息網站進行預約。大多數病患的...
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輝瑞疫苗只是開始，一大波“疫苗和神藥”正在來襲
在輝瑞宣布疫苗有效性超90%、以及禮來新冠抗體藥品獲FDA緊急使用授權后，接下來的幾周里，更多“疫苗和神藥”數據還將發(fā)布。 與輝瑞和BioNTech一樣，Moderna正在研發(fā)的疫苗采用的也是mRNA技術路線。阿斯利康/牛津大學采用的是腺病毒載體疫苗技術路線，他們預計將在未來幾周內報告初步數據。強...
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